DMH-1是一種強效且選擇性的 BMP 抑制劑，IC50 分別為 27/107.9/<5 nM 針對 ALK1/2/3，對 ALK5、BMPR2、AMPK 和 VEGFR2 無活性。

LY364947（HTS466284）是一種有效的ATP競爭性TGFβR-I抑制劑，IC50值為59 nM，并對TGFβR-II具有7倍的選擇性。

Y-27632 dihydrochloride 是一種 ATP 競爭性的 ROCK 抑制劑，具有口服活性。Y-27632 dihydrochloride 具有一定的抗癲癇作用.

AG490是一種有效的JAK2/STAT3通路抑制劑，能夠顯著抑制異常的成纖維細胞在體外的異常行為。研究表明，AG490通過干擾JAK2激酶活性，減少STAT3的磷酸化，從而抑制細胞增殖和促進凋亡。

IWR-1是一種抑制Wnt/β-連環蛋白信號通路的tankyrase抑制劑。

Troglitazone是一種口服活性的PPARγ激動劑，對人和小鼠PPARγ受體的EC50分別為550 nM和780 nM。它具有抗癌活性，并能預防和抑制2型糖尿病的發展。

SB 202190是一種高度選擇性、強效且能夠透過細胞膜的 p38 MAP 激酶抑制劑，IC50 值分別為 50 nM 和 100 nM，針對 p38α 和 p38β；此外，它對 BRD4 也有略微的抑制作用（Kd = 3.4 μM）。

Purmorphamine是一種Smo (smoothened/Smo receptor) 激動劑，EC50 為 1 μM。

GSK 3 Inhibitor IX是一種選擇性 GSK-3 和 CDK1-cyclinB 復合物抑制劑，能夠抑制 GSK-3α/β、CDK1 和 CDK5 的活性，常用于研究細胞周期及神經退行性疾病。

(E)-SIS3是一種高效且選擇性的Smad3抑制劑，IC50為3 μM，針對TGF-β1誘導的成肌纖維細胞分化起抑制作用。

SP600125 是一種選擇性的 JNK 抑制劑，對 JNK1、JNK2 和 JNK3 具有高親和力，IC50 值分別為 40 nM、50 nM 和 90 nM。SP600125 具有抗炎和抗腫瘤作用，可用于 JNK 信號通路相關疾病的研究。SP600125抑制 BMP9 誘導的培養小鼠間充質干細胞 (MSCs)和原代骨髓基質細胞的成骨分化，促進人類 MSCs 的脂肪分化，但抑制成骨分化。SP600125在神經元培養的早期階段加入時，導致細胞死亡并抑制神經發生。

Sodium Butyrate 是一種 HDAC 抑制劑，具有誘導細胞分化和抑制細胞增殖的作用。Sodium Butyrate 可用于癌癥、炎癥性疾病和代謝性疾病的研究。Sodium Butyrate促進小鼠和人類 ES 細胞分化為肝細胞，促進人類 ES 細胞分化為定向內胚層和胰島樣細胞。Sodium Butyrate增強成骨分化并抑制人類間充質細胞的脂肪分化。

Valproic acid sodium是一種組蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制劑，IC50 = 10 μM 在 Hela 細胞中，具有抗癌作用。Valproic Acid (Sodium Salt)促進神經元分化，抑制源于大鼠神經祖細胞的星形膠質細胞和少突膠質細胞分化。Valproic Acid (Sodium Salt)促進人間充質干細胞的成骨分化。

L755507是一種強效且選擇性的β3腎上腺素受體（β3-AR ）部分激動劑，EC50值為0.43 nM。此外，L-755507最近被發現能夠增強CRISPR介導的同源定向修復（HDR）效率，在人誘導性多能干細胞（iPSCs）和其他細胞類型中表現良好。L755507提高在 CRISPR 編輯后人類誘導多能干細胞同源重組修復的效率，刺激人體白色脂肪組織的脂肪分解。

Genistein具有多種生物學功能，能夠抑制多種酪氨酸激酶（如對 EGFR 的 IC50 為 0.6 μM），抑制 DNA 拓撲異構酶 II 和 PPARs 的激活。它是一種植物雌激素，具有選擇性雌激素受體調節特性。Genistein抑制 3T3-L1 細胞培養中的脂肪細胞分化控制小鼠骨髓細胞中成骨細胞和脂肪細胞的命運。

D4476是一種強效、選擇性且具有細胞滲透性的 CK1（酪蛋白激酶 1）抑制劑，其在 Schizosaccharomyces pombe 和 CK1δ 的細胞外實驗中的 IC50 分別為 200 nM 和 300 nM。它還作為 ALK5 抑制劑，IC50 為 500 nM。D4476與forskolin和2-甲基-5-羥色胺一起，作為OCT4的化學替代物，將小鼠體細胞重編程為多能細胞。

Flurbiprofen是一種非甾體抗炎藥（NSAIA），具有退熱和鎮痛活性。 (±)-Flurbiprofen在前列腺癌、家族性腺瘤性息肉病和腦癌模型中抑制腫瘤生長，維持在誘導分化的條件下生長的 hESC 細胞的自我更新和多能性。

Delphinidin chloride是一種從漿果中提取的花青素，作為 EGFR 抑制劑（IC50 = 1.3 μM），能誘導癌細胞凋亡，調節 JAK/STAT3 和 MAPK 信號通路，具有抗癌和抗氧化作用。Delphinidin誘導人類前列腺癌PC3細胞G2-M期停滯，導致細胞凋亡。

NU 7026是一種強效且選擇性的DNA-PK抑制劑，IC50為0.23 μM。NU7026通過促進HDR而以抑制NHEJ的方式，提高人類多能干細胞的精確基因編輯。

KU-57788是一種強效且選擇性的 DNA-依賴性蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制劑，IC50 為 14 nM，并在無細胞實驗中抑制 PI3K，IC50 為 5 μM。NU7441在CRISPR-Cas9基因編輯中減少NHEJ的頻率，并增加HDR的效率。