MRT-2359是一種口服有效的 GSPT1 降解劑，能抑制耐藥非小細胞肺癌 (NSCLC) 和小細胞肺癌 (SCLC) 細胞的生長，對 MYC 驅動的細胞系具有優先活性。

Orforglipron是一種口服活性的GLP-1受體激動劑，具有促進胰島素分泌和抑制食欲的作用，廣泛用于糖尿病及肥胖相關的代謝疾病研究，其詳細信息可參考專利WO2018056453A1中的化合物67。

KT-474是一種 PROTAC IRAK4 降解劑，顯示出顯著的抗腫瘤效果，通過 IRAK4 靶向降解介導抗癌信號。

Sotorasib 是一種 KRAS G12C 抑制劑，對 KRAS G12C 的 IC50 值為 5.3 nM。Sotorasib 具有抗腫瘤作用，可用于 KRAS 突變相關癌癥的研究。

MRTX1133是一種高選擇性的KRAS G12D抑制劑，專門針對KRAS G12D突變體，能夠有效抑制其信號轉導。

Emavusertib是一種具有口服活性和抗腫瘤活性的 IRAK4/FLT3 抑制劑。 Emavusertib 對 IRAK4 的 IC50 為 57 nM。

Zabedosertib是一種選擇性的 IRAK4 抑制劑，具有口服活性，能夠調節免疫反應。它在免疫性疾病和炎癥研究中具有應用前景。

Zimlovisertib (PF-06650833)一種有效、選擇性且口服可利用的白介素-1 受體相關激酶 4 (IRAK4) 抑制劑，IC50 為 0.2 nM，在 PBMC 測試中的 IC50 為 2.4 nM，研究領域包括類風濕性關節炎、狼瘡和淋巴瘤。

PF-06882961 是一種 GLP-1R 激動劑。在 II 期研究中，它作為 2 型糖尿病治療的候選藥物。

Eragidomide是一種選擇性Cereblon E3連接酶調節劑，通過CRL4^CRBN選擇性靶向GSPT1進行泛素化和蛋白酶體降解，對癌癥研究具有重要應用。

ARS-853是一種KRAS G12C抑制劑，其IC50值為2.5 μM。

Adagrasib（MRTX849）是一種高效、口服可用、選擇性突變的KRAS G12C共價抑制劑，具有潛在的抗腫瘤活性。它共價結合于KRAS G12C的12位半胱氨酸，將蛋白質鎖定在其不活躍的GDP結合構象中，抑制KRAS依賴的信號轉導。